Perstekst uit "De Nieuwe Gazet"

Nadia Barremans : veroordeeld tot levenslang vermoeid zijn

Nadia Barremans (36) uit Antwerpen is sinds 1999 Lupus-patiënte, één van de meest voorkomende Chronisch Inflammatoire Bindweefselziekten (CIB). In België zijn er ongeveer 15.000 Lupuspatiënten, van wie tweederde vrouwen.

"Precies twintig jaar geleden werd de CIB-Liga opgericht, een organisatie voor en door patiënten. Ik ben een actief lid, en nodig iedereen uit op onze contactdag op 21 april", zegt Nadia Baremans.

Bindweefselziekten bestaan in allerlei vormen en gradaties. Ze gaan vaak gepaard met hevige pijnen en vermoeidheid, en zijn soms moeilijk te herkennen. "Zoals de meeste patiënten kreeg ik Lupus rond mijn dertigste (in de meest vruchtbare periode). Het duurde nog tot mijn vierendertigste vooraleer de juiste diagnose was gesteld. Ik voel me nu constant vermoeid, en heb regelmatig opstoten van koorts, spierpijnen en ontstekingen. Ik heb slechts de vage hoop dat de ziekte over 15 jaar – na de menopauze – rustiger wordt" vertelt Nadia.

Gedaan met sport

Tot haar 34ste was ze een sportieve, actieve en buitenhuis werkende vrouw. Nu brengt ze veel van haar tijd moe op de sofa door, en is ze afhankelijk van de hulp van familieleden.

"Ik voel me levenslang veroordeeld. Met de ziekte en de pijnen heb ik leren leven, het eeuwige moe-zijn kan en wil ik niet aanvaarden."

Ter gelegenheid van de 20ste verjaardag van de CIB-Liga wordt op 21 april een contactdag georganiseerd in centrum De Molen op Antwerpen-Linkeroever. Ook niet-leden zijn van harte welkom. Vooraf inschrijven is noodzakelijk. Meer info krijgt u op het CIB-secretariaat (na 18u), 016/23.79.30 of surf naar www.cibliga.com (JBA)