Pulmonale hypertensie bij lupus

Rubriek: Medisch - Lupus
Door Nele Caeyers
Bron: American College of Rheumatology Medlineplus

Pulmonale hypertensie (zie CIB-dossier) komt relatief weinig bij lupuspatiënten voor. Sommige studies spreken van 9 tot 14%. Uiteraard zijn er nog andere longproblemen die zich kunnen voordoen bij lupus, zoals bijv. longontsteking. Gemiddeld 50% van de lupuspatiënten krijgt met één of andere longaandoening te maken. Als pulmonale hypertensie (PAH) voorkomt bij lupuspatiënten spreekt men van secundaire PAH. (De hoofdaandoening is lupus; de tweede is pulmonale hypertensie).

Omdat de symptomen van pulmonale hypertensie vaak moeilijk te onderscheiden zijn van andere symptomen van lupus of aandoeningen zoals astma, duurt het dikwijls lang voor een juiste diagnose kan gesteld worden. Daarom ontwikkelde de American College of Chest Physicians (longartsen) richtlijnen, gebaseerd op ervaringen uit de praktijk, die artsen kunnen bijstaan in het stellen van een correcte diagnose.

'Als ze juist toegepast worden, kunnen de richtlijnen leiden tot een meer accurate diagnose en betere toepassing van de bestaande behandelingen,' aldus Richard S. Irwin, MD, voorzitter van de American College of Chest Physicians.

Lupuspatiënten met pulmonale hypertensie kunnen een vrij normaal leven leiden dank zij de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en behandelingen. Informatie en een goede opvolging zijn echter noodzakelijk, want ook secundaire PAH is een levensbedreigende aandoening.

Terug naar Artikels